Минпромторг ограничивает поддержку разработки инновационных лекарств: помощь только для «first in class»

Государство станет финансировать только прорывные препараты без мировых аналогов, компенсируя лишь третью фазу клинических исследований и не более 2,5 млрд рублей на препарат — решение связано с резким ростом дефицита федерального бюджета.

Минпромторг намерен сократить финансирование разработки инновационных лекарственных препаратов на фоне роста дефицита федерального бюджета. Теперь государственная поддержка будет предоставляться только для препаратов типа first in class — то есть не имеющих аналогов в мире.

О новых правилах сообщила заместитель министра Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, компенсации коснутся лишь третьей фазы клинических исследований и только для «прорывных» разработок; максимальная сумма поддержки составит 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой, в обсуждении участвовали российские разработчики — Генериум, Biocad и Р‑Фарм.

Разработка препаратов first in class относится к самым дорогим и рискованным направлениям в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит как минимум семь лет и требуются миллиарды рублей. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков также отмечает, что инновационные проекты требуют крупных инвестиций, особенно на поздних стадиях клинических исследований.

Ограничение господдержки совпадает с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше планового значения на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, расходы — около 17,5 трлн рублей.