Разъяснение Минздрава по лечению детей с СМА отечественным препаратом.
Минздрав объяснил, почему близняшкам с СМА планируется лечение отечественным препаратом вместо зарубежного.
Суды подтвердили законность назначения Лантесенса; судебно‑медицинская экспертиза не выявила непереносимости препарата.
После суда в трёх федеральных клиниках неоднократно проводились консилиумы; заключения двух клиник рекомендовали продолжать зарубежный Спинраза, однако поликлиника Челябинска приняла решение лечить отечественным дженериком Лантесенс, который уже закуплен фондом.
В Минздраве заявили, что дети остаются без терапии более месяца; лечение СМА нельзя пропускать; инъекции делаются раз в четыре месяца; в 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть препаратов — российского производства.
Минздрав указал на давление со стороны иностранных фармпроизводителей, дискредитирующих отечественные лекарства.
История близняшек: Ирине и Полине по 11 лет; ранее лечение Спинразой; в 2025 году назначен российский аналог Лантесенс; после первой инъекции возникли осложнения: температура, головная боль, сыпь, слабость.
Через четыре месяца обе потеряли по пять баллов по шкале физического развития.
Мама девочек обратилась с просьбой о помощи.
